颇尔生物技术|为生物制药企业提供一次性、多用途、全流程的九游会登陆的解决方案|颇尔中国九游会登陆官网-九游会ag

为生物制药企业提供一次性、多用途、全流程的九游会登陆的解决方案

探索颇尔生物技术产品,系统和九游会登陆的解决方案

 

从生物技术概念到设计、生物技术验证和生产等所有生物技术应用,我们提供创新技术和九游会登陆的解决方案,能够帮助您适应不断变化的市场需求。

 

无论这意味着快速开发新药工艺、帮助您确保合规,还是简化、加快和改进现有工艺,我们时刻准备与您一起应对生物技术需求。

 

颇尔在挽救生命的药物(从埃博拉疫苗到治疗癌症的单克隆抗体)中发挥了关键的开发和制造作用。 前沿的研究要求提供高质量的产品,这些产品必须结合行业领先的有效性和高性能,以在不牺牲安全性的情况下提高利润。

颇尔生物技术工艺

   

 

 

基因及细胞治疗

 

颇尔的和技术克服了工艺开发中面临的挑战,从而简化从实验室规模放大到工业规模的工艺流程,以及从工艺开发到受监管产品的生产的过程。整合从整合从贴壁/悬浮细胞培养层析纯化、到和各个技术平台,并提供整体九游会登陆的解决方案。

 

 

 

疫苗生产

 

颇尔的创新过程技术对于许多疫苗生产过程取得成功做出了重要贡献,我们一直在与业界合作,以强化我们的九游会登陆的解决方案,不断应对疫苗开发和生产中的各种新挑战。我们的科学和实验室服务 (sls) 团队可以与您合作,打造可以满足您特定疫苗生产需求的平台配置。​

 

 

 

单抗和重组蛋白

 

采用整体九游会登陆的解决方案将有助于简化您的生产工艺并使之更高效,加快产品上市步伐,同时降低总体成本。简化的生产工艺,使用了标准的、系统化的、合格的一次性系统设计和组件,可降低操作人员错误风险,有助于确保工艺符合cgmp,同时保障产品质量。

 

 

 

400-675-2228

颇尔咨询热线

颇尔生物技术新产品

一键启“冻”,易“融”反掌 | 颇尔freeze & go solutions

 

关于生物药原液冻融,您是否也担心:

  • 半成品冻融后过滤,活性组分损失超过50%?
  • 冻融工艺参数无法验证并顺利放大?
  • 耗材兼容性受限?

 

颇尔即将推出冻融整合方案,我们来一步步,探究竟!

 

现今59.4%的生物药原液在进行到下一个工艺步骤前都需要保存于超低温冷冻状态,因此近年来业界对于冻融技术的关注度越来越高。相关的分装储存转运操作,以及整个过程数据的完整和可追溯性,同样会影响药企高值原液的损失率以及最终药品的安全性和有效性。

 

对此,颇尔即将推出成熟完整的冻融方案,助力解决生物药原液分装、冻融和转运的需求。

 

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从生物技术概念到设计、生物技术验证和生产等所有生物技术应用,我们提供创新技术和九游会登陆的解决方案,能够帮助您适应不断变化的市场需求。

 

无论这意味着快速开发新药工艺、帮助您确保合规,还是简化、加快和改进现有工艺,我们时刻准备与您一起应对生物技术需求。

 

颇尔在挽救生命的药物(从埃博拉疫苗到治疗癌症的单克隆抗体)中发挥了关键的开发和制造作用。 前沿的研究要求提供高质量的产品,这些产品必须结合行业领先的有效性和高性能,以在不牺牲安全性的情况下提高利润。

 

我们的生物技术产品组合适用于集成系统,可通过改善工艺经济性来降低总体拥有成本。无论是针对临床还是整个生产规模,当客户与能够适应其面临的独特挑战的供应商合作时,可以降低总体拥有成本。颇尔提供从细胞培养到制剂灌装的完整生物技术覆盖。我们的生物技术产品组合有助于以更快速和更低的前期成本来生产改善生活的药物。

 

正如生物技术行业自身一样,颇尔也在持续创新。例如,我们的连续工艺技术实现了真正的连续生产。重要下游工艺(dsp)产品(ilc)已获奖,它能够连续浓缩产品、减少剪切破坏、缩短工艺时间并提升品质。我们的颠覆性cadence声学分离器结合精制深层滤器,能够在密闭系统中连续清除细胞培养液中的细胞和细胞碎片,不需要离心处理或者前期深层过滤。它减少了深层过滤器和缓冲液的使用,并提供了一致的固体去除效果。

 

我们将随生物技术市场的变化而持续发展。一次性设施、工艺强化、集成化的单元操作连续工艺等的兴起,不断提高设施效率和灵活性,同时减小占地并缩短工艺时间。颇尔提供的生物工艺产品组合,可以为上游到下游以及最终灌装和结束阶段提供支持。这种一次性,多重九游会登陆的解决方案是生物技术制造商所需的端到端九游会登陆的解决方案,以助力寻求需验证的九游会登陆的解决方案并保证可扩展的供应链安全性。

 

无论您的团队在哪里,颇尔都会为您提供支持。 颇尔科学与实验室服务团队在生物技术行业具有超过30年的验证经验。 全球iso9001认证的卓越中心(coe)可简化工艺开发和放大。

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